Federal Drug Administration, autoritatea de autorizare a medicamentelor din SUA, a cerut producătorului medicamentelor pentru slăbit Belviq și Belviq XR pe bază de lorcaserină, care pot fi comandate și din România, să retragă aceste produse de pe piață.
Solicitarea imperativă a FDA vine după ce numeroase testări clinice au demonstrat că aceste medicamente sunt cancerigene, iar producătorul Eisai Inc. trebuie să le retragă imediat de la comercializare.
Medicamentele pe bază de lorcaserină au fost aprobate de FDA în 2012, iar autoritatea americană a cerut atunci producătorului să desfășoare o serie de testări clinice, pentru a vedea dacă există risc de boli cardiovasculare. În urma testelor au apărut o serie de cazuri de cancer pancreatic, colorectal și la plămâni.
FDA recomandă tuturor utilizatorilor să înceteze imediat administrarea acestor medicamente de slăbit, să le le arunce la gunoi în amestec cu nisipul pentru pisici sau deșeuri semilichide ori cu zațul de cafea. Pastilele nu trebuie sfărâmate, deoarece pulberea cancerigenă ar putea fi inhalată!
FDA recomandă medicilor și persoanelor care au folosit pilulele să raporteze orice reacție adversă ori boală apărută după ingerarea lorcaserinei, aici.